IBD-viikko 2026

Seuraa kampanjan etenemistä tältä sivulta! Tietoja päivitetään hiljalleen marraskuun aikana.

Kansainvälistä IBD-viikkoa vietetään 1.–7.12. Viikon tarkoituksena on nostaa tulehdukselliset suolistosairaudet esille niin sosiaalisessa kuin perinteisessäkin mediassa, jotta IBD:tä ja sen vaikutuksia elämään ymmärrettäisiin paremmin. IBD, eli tulehdukselliset suolistosairaudet Crohnin tauti ja haavainen paksusuolentulehdus, vaikuttavat miljoonien ihmisten elämään ympäri maailmaa. Suomessa on yli 65 000 IBD:tä sairastavaa ja uusia diagnooseja tehdään vuosittain noin 3 000*.

Tänä vuonna IBD-viikolla jatketaan toukokuisen Maailman IBD-päivän teemalla ”Paluu perusasioiden äärelle”.

Julkaisemme IBD-viikon alkuun kyselytutkimuksemme tulokset, joita nostamme IBD-viikon aikana. Malta vielä hetki!

Yksilöllinen mutta yleistyvä IBD eli tulehduksellinen suolistosairaus

Tulehduksellisia suolistosairauksia (IBD, inflammatory bowel diseases) ovat Crohnin tauti ja haavainen paksusuolentulehdus. Jos diagnoosi näiden kahden väliltä on epäselvä, puhutaan välimuotoisesta koliitista. IBD:ssä on aaltomainen taudinkulku ja yksilölliset, vaihtelevatkin oireet. Yleisimpiä suoliston oireita ovat vatsakivut, ripuli ja veriuloste. Lisäksi sairauteen voi liittyä muun muassa iho- ja niveloireita, uupumusta ja osteoporoosia.

Sairauden aktiiviset ja rauhalliset vaiheet voivat vaihdella tiheästi, tai tilanne voi olla vuosia samanlainen. Jotkut kokevat, että sairauteen liittyviä oireita voi ehkäistä välttämällä stressiä ja pitämällä huolta omasta hyvinvoinnista. Sairauden oireet ja niiden ilmeneminen ovat kuitenkin yksilöllisiä eikä niihin voi aina vaikuttaa, vaikka kuinka yrittäisi.

IBD:n syytä ei vielä täysin tunneta, mutta vaikuttaa siltä, että perintötekijöillä ja ympäristötekijöillä on merkitystä sairauden puhkeamisessa. Kelan tilastojen mukaan Suomessa diagnosoidaan vuosittain noin 3 000 tapausta, kokonaissairastavamäärän ollen yli 65 000. IBD voi vaikuttaa merkittävästi elämänlaatuun, tai olla myös huomaamaton osa arkea.

Perustietoa IBD:stä -videosarja

Kun ihminen sairastuu pitkäaikaissairauteen, on perustiedon tarve yleensä suurimmillaan juuri sairastumisen alkuvaiheessa. Tieto, tutkimus ja hoitomuodot kehittyvät kuitenkin jatkuvasti, joten perusasioiden äärelle palaaminen voi olla hyödyllistä myös pidempään sairastaneille.

Nostamme nyt joulukuisella IBD-viikolla Maailman IBD-päivän (19.5.) kampanjana julkaisemamme kolmen videon luentosarjan, joka keskittyy IBD:n perusasioihin. Videoilla sisätautien ja gastroenterologian erikoislääkärit kertovat oireista, diagnostiikasta, tutkimuksista, hoitomuodoista suomeksi ja ruotsiksi, sekä suomeksi liitännäissairauksista. Kaikki videot ovat katsottavissa YouTube-kanavallamme ja kuunneltavissa Suolistosairaudet ry:n Spotifyssa sekä SoundCloudissa!

Perustietoa IBD:stä -videosarjan toteutuksen ja markkinoinnin ovat mahdollistaneet Abbvie, Johnson & Johnson, Medans, Takeda ja Tillotts Pharma – kiitos tuestanne!

Vietä IBD-viikkoa kanssamme!

Osallistu somessa! Viikon aikana nostamme aihepiiriä esiin laajasti somekanavissamme.

  • Jaa ja kerro somessa omia kokemuksia elämästäsi IBD:n kanssa. Miten IBD sinun elämässäsi ilmenee, vaikka ei ulospäin näkyisikään? Tägää yhdistys ja käytä hashtageja #ibdfi ja #ibdviikko. Voimme jakaa kanavissamme julkaisuja, joihin yhdistys on merkattu!
  • Seuraa IBD-viikkoa yhdistyksen somekanavilla Facebookissa ja Instagramissa. Tykkäämällä, jakamalla ja kommentoimalla lisäät postausten näkyvyyttä ja lisäät tietoisuutta IBD:stä!
  • Käy kuvaamassa läheltäsi löytyvä violetiksi valaistu kohde ja postaa siitä someen! Lue lisää alempaa.
  • Osallistua voit myös jakamalla IBD-viikon tiedotusmateriaaleja terveydenhuollon toimipisteissä esimerkiksi inforuuduilla sekä ilmoitustauluilla. Arvostamme, jos kerrot käyttäväsi materiaaleja! Voit ilmoittaa asiasta viestintäpäällikölle sähköpostitse. Materiaalia ei saa käyttää kaupallisiin tarkoituksiin eikä yhdistystä vastaan.

Muista myös verkkovertaistuki Facebook-ryhmissä!

Voit osallistu vertaiskeskusteluun Facebookin vertaisryhmissä vuoden jokaisena päivänä! Ryhmät ovat Suolistosairaudet ry:n ylläpitämiä suljettuja ryhmiä. Löydät esimerkiksi omat ryhmät haavaista paksusuolentulehdusta eli colitista sairastaville, Crohnin tautia sairastaville, Tarmsjukdomar – Suolistosairaudet ry (på svenska), IBD-lasten vanhemmille, sekä omista rajatuista aihepiireistä esimerkiksi ryhmät ”Raskaus ja IBD” sekä ”IBD:n takia avanneleikatut”.

Facebook-ryhmät on tarkoitettu vain sairastaville itselleen ellei nimessä muuta kerrota. Yhdistyksen ylläpitämissä ryhmissä on nimessä mukana ”Suolistosairaudet ry”.

IBD-viikon ladattavat materiaalit

Materiaalia tulossa somea ja infotauluja ja -televisioita varten – malta vielä hetki!

Violetit valot tietoisuuden lisäämiseksi

Valaisemalla kohteita eri puolella Suomea toimijat näyttävät tukensa IBD-viikolle ja lisäävät osaltaan tietoisuutta aiheesta. Jos läheltäsi löytyy valaistu kohde, käy kuvaamassa se someen ja merkkaa vähintään yhdistys siihen, jotta voimme jakaa postauksia omassa somessamme! Voit käyttää myös hashtagia #ibdviikko. Kiitämme kaikkia kohteita mukaanlähtemisestä!

  • Helsingin kaupunginteatteri 1.12.
  • Kaarinan kirjasto- ja virastotalo 1.–4.12.
  • Lappeenrannan kaupungintalo
  • Turun kirjastosilta 1.12.
  • MSD Finlandin toimistokerros Accountor Towerissa, Espoo
  • Tampere:
    • Tammerkosken putous, keskivoimala ja keskiuoma 1.12.
    • Finlaysonin alue
  • Pohjolatalo, Kouvola 1.–5.12.

Suolistosairaudet ry tarjoaa tietoa ja tukea suolistosairautta sairastaville ja heidän läheisilleen sekä tekee yhteiskunnallista vaikuttamistyötä. IBD-viikkoon liittyvissä asioissa ja mediakontakteissa voit olla yhteydessä yhdistyksen viestintäpäällikkö Renja Nikulaan, renja.nikula@suolistosairaudet.fi, 040 632 6622.

Mitään yhdistyksen tuottamaa materiaalia ei saa käyttää kaupallisissa tarkoituksissa eikä yhdistystä vastaan. Jos sinulla on kysyttävää, olethan matalalla kynnyksellä yhteydessä viestintäpäällikköön!

*Korvausoikeusnumero 208 (haavainen paksusuolentulehdus ja Crohnin tauti) oli vuoden 2025 lopussa 65 805 henkilöllä. Uuden diagnoosin vuoden 2025 aikana sai 3 189 henkilöä. Lähde: Kelan tilasto